EU-Medikamententests werden einfacher
Damit soll Europa attraktiver als Standort für klinische Studien werden. Zwischen 2007 und 2011 war die Zahl der in der Europäischen Union durchgeführten Studien laut EU um ein Viertel gesunken. Künftig müssen Pharmaunternehmen länderübergreifende Tests zum Beispiel nur noch in einem EU-Land anmelden.
Die Agrarminister sind zwar eigentlich nicht für das Thema zuständig. Diesen rein formalen Beschluss konnten aber auch fachfremde Minister treffen, weil sich die EU-Staaten zuvor bereits mit dem Europaparlament geeinigt hatten.
Umstrittene Vorschläge
Die Vorschläge waren zeitweise sehr umstritten gewesen. Insbesondere in Deutschland hatte es Befürchtungen gegeben, der Spielraum für Ethikkommissionen könne schwinden. Solche Gremien des Bundes und der Länder müssen die Studien in Deutschland genehmigen. Dafür haben sie nach den neuen Regeln nun 60 Tage Zeit - die Bedenken der Bundesregierung sind damit nach Aussagen von Diplomaten ausgeräumt. Die neuen Regeln sollen nach Auskunft des EU-Parlaments spätestens 2016 in Kraft treten.
