EMA prüft fünf Medikamente zur COVID-19-Therapie
Alle Medikamente befinden sich in einem fortgeschrittenen Entwicklungsstadium. Drei von ihnen könnten bereits im Oktober zugelassen werden, wenn die endgültigen Daten ihre Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit belegen, teilte die EMA mit.
Die EU-Kommission will bis Oktober ein Portfolio von mindestens zehn potenziellen COVID-19-Therapeutika erstellen, aufbauend auf der Arbeit der neu eingerichteten Expertengruppe zu COVID-19-Varianten. Ziel sei, bis Oktober mindestens drei neue Therapeutika und möglicherweise zwei weitere bis Ende des Jahres zuzulassen. Bis Ende des Jahres will die EMA noch weitere rollierende Überprüfungen vielversprechender Therapeutika starten.
Vier monoklonale Antikörper und ein Immunsuppressivum
Vier Mittel sind monoklonale Antikörper, die auf ein Spike-Protein auf der Oberfläche des SARS-CoV-2-Virus abzielen, das COVID-19 verursacht, und das Eindringen des Virus in die Körperzellen verhindern. Die vier Antikörper sind:
eine Kombination aus Bamlanivimab und Etesevimab von Eli Lilly
eine Kombination von Casirivimab und Imdevimab von Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und F. Hoffman-La Roche, Ltd.,
Regdanivimab von Celltrion und
sotrovimab von GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology, Inc.
Bei einem weiteren Medikament handelt es sich um das Immunsuppressivum Baricitinib, dessen Zulassung auf die Behandlung von COVID-19-Patienten ausgeweitet werden könnte. Es reduziert die Aktivität des Immunsystems. Das Medikament ist derzeit für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis oder atopischer Dermatitis zugelassen.
