Projekt der ETH Zürich

Saugnapf in der Wange könnte Injektionen ersparen

mg
Gesellschaft
Schweizer Forschende haben zur Einnahme von Präparaten, die bis dahin nur injiziert werden konnten, einen Saugnapf entwickelt. Dieser soll die Wangenschleimhaut dehnen und durchlässiger für Wirkstoffe machen.

Viele Präparate gegen Diabetes, Adipositas oder Prostatakrebs bestehen aus relativ großen Molekülen wie Peptiden. Patientinnen und Patienten können diese Arzneimittel meistens nicht als Tablette schlucken, da die Wirkstoffe im Verdauungstrakt abgebaut werden oder zu groß bleiben, um in den Blutkreislauf zu gelangen. Sie haben daher keine andere Wahl, als sich die Medikamente injizieren zu lassen. Eine Gruppe von ​Forschenden der Eidgenössischen Technischen Hochschule (ETH) Zürich hat nun einen Saugnapf entwickelt, mit dem auch große Moleküle wie Peptide über die Wangenschleimhaut im Mund in den Blutkreislauf gelangen.

„Es handelt sich um eine völlig neue Methode zur Verabreichung von Medikamenten, die Millionen von Menschen die schmerzhafte oder unangenehme Erfahrung einer Injektion ersparen könnte“, sagt Nevena Paunović, die an der Professur für Arzneimittelformulierung und -​verabreichung arbeitet und eines der begehrten Pioneer Fellowships der ETH Zürich erhalten hat. Ihr Ziel: Den Saugnapf mit dem Start-​up Transire Bio auf den Markt zu bringen.

Der rund ein Zentimeter breite und sechs Millimeter hohe Saugnapf wird mit zwei Fingern an die Wangenschleimhaut gedrückt. Durch den entstehenden Unterdruck dehnt sich die Schleimhaut und wird so durchlässiger für die Wirkstoffformulierung, die sich im kuppelförmigen Hohlraum des Saugnapfes befindet, heißt es in einer Mitteilung. Doch das allein reicht noch nicht aus, um die Blutgefäße zu erreichen. Daher fügen die Forschenden dem Wirkstoff einen körpereigenen Stoff bei, der die Zellmembranen auflockert, sodass der Wirkstoff in tiefere Gewebeschichten eindringen kann.

Für die Idee sorgte ein Pfefferkorn

Patientinnen und Patienten tragen den Saugnapf für ein paar Minuten an der Innenseite der Wange. In dieser Zeit kann der durch Speichel aufgelöste Wirkstoff über die nun durchlässige Schleimhaut direkt ins Blut gelangen. Im Vergleich zu den wenigen auf dem Markt verfügbaren Peptiden, die oral eingenommen werden, kann mit dem Saugnapf der ETH-​Forschenden eine große Bandbreite an unterschiedlichen Arzneimitteln verabreicht werden, ohne dass es dafür größere technologische Anpassungen braucht.

Die Idee für den Saugnapf hatte Zhi Luo, damals Postdoc an der ETH und heute selbst Professor in China, bei einem Abendessen mit Freunden, als plötzlich ein halbes Pfefferkorn in seiner Mundhöhle kleben blieb. Diese Erfahrung war zwar unangenehm, brachte ihn aber auf die Idee, wie man Medikamente auf glitschigen Oberflächen fixieren kann. Doch von der Idee bis zum ersten Prototyp galt es noch einige Probleme zu lösen. Die größte Herausforderung bestand darin, die passende Form für den Saugnapf zu finden: „Wir mussten ermitteln, welche Geometrie und wie viel Unterdruck notwendig ist, damit der Saugnapf an der Wangenschleimhaut hält und diese stark genug dehnt, ohne sie zu verletzen“, erklärt Paunovićs Kollege Klein Cerrejon.

Dafür waren neben einigen am 3-D-Drucker erstellten Prototypen vor allem zahlreiche Tests an Wangenschleimhäuten von Schweinen notwendig. Auch für den die Zellmembran auflockernden Wirkstoff testeten die Forschenden zahlreiche Stoffe in unterschiedlicher Konzentration. Sie untersuchten unter dem Mikroskop, wie tief unterschiedliche Mischungen in das Gewebe eindrangen. „Da es sich beim Saugnapf um eine völlig neue Verabreichungsmethode handelt, mussten wir lange experimentieren, bevor wir die passende Substanz fanden. Es stellte sich heraus, dass sich natürliche und körpereigene Stoffe hervorragend für diese Aufgabe eignen“, so Cerrejon.

Tests an Hunden zeigten vielversprechende Ergebnisse

Anschließend testeten die Forschenden den Saugnapf und das auflockernde Mittel in bewilligten Tierversuchen an Hunden, da deren Wangenschleimhaut jener von Menschen gleicht. Die Hunde kamen dabei nicht zu Schaden. Diese Ergebnisse stimmten die Forschenden positiv: „Wir sahen anhand von Blutproben, dass der Saugnapf das Arzneimittel effektiv in die Blutbahn der Hunde befördert“, erklärt Cerrejon. Darüber hinaus testeten die Forschenden den Saugnapf ohne Füllung bereits an 40 Personen. Dieser blieb nicht nur 30 Minuten an den Wangen der Probanden haften, sondern wurde von diesen auch positiv bewertet.

Die allermeisten Probanden gaben an, dass sie die neue Verabreichungsform einer Injektion deutlich vorziehen würden. Paunović wird das Projekt von nun an als Pioneer Fellow vorantreiben. „Wir haben einen Prototyp und eine Technologie, die bereits patentiert ist. Als nächstes gilt es, den Saugnapf so zu produzieren, dass er den gängigen pharmazeutischen Vorschriften gerecht wird“, sagt die Wissenschaftlerin. Anschließend müssen die Forschenden noch weitere Tests durchführen, bevor sie die neue Verabreichungsform bei gesunden Freiwilligen testen können. Bis der Saugnapf am Markt ist, gilt es noch einige regulatorische Hürden zu nehmen. Dafür brauchen die Forschenden starke Partner und genügend finanzielle Mittel. Da Peptide für die Pharmaindustrie einen Milliardenmarkt darstellen, haben schon einige Firmen Interesse bekundet.

Luo Z, Klein Cerrejon D, Römer S, Zoratto N, Leroux JC: Boosting systemic absorption of peptides with a bioinspired buccal-​stretching device, Science Translational Medicine 2023, DOI: 10.1126/scitranslmed.abq1887

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