Orales COVID-19-Medikament
Behandlung mit Paxlovid schon im Januar in Deutschland möglich
Die COVID-19-Pille soll schwere Verläufe verhindern und könnte per Notfallzulassung bereits im Januar in Deutschland zur Behandlung von Risikopatienten eingesetzt werden.
Dem Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) zufolge ist das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) aktuell dabei, eine nationale Zulassung von Paxlovid vorzubereiten. In Deutschland soll es noch vor der ausstehenden Zulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zum Einsatz kommen.
Kurz vor Weihnachten hat die US-Gesundheitsbehörde FDA dem Medikament des US-Herstellers Pfizer für Risikopatienten ab zwölf Jahren bereits eine Zulassung erteilt. Es wäre auch in Deutschland das erste orale Mittel gegen COVID-19, das in Tablettenform verabreicht wird. Der Bund hat eine Million Packungen bestellt, heißt es. Erste Lieferungen sollen noch im Januar erfolgen.
