Gemeinsame Liste

Diese 16 Schnelltests sind EU-weit anerkannt!

ck/pr/pm
Alle 27 EU-Staaten haben sich auf aktuell 16 COVID-19-Antigen-Schnelltests, die gegenseitige Anerkennung dieser Tests und die im Testergebnis zwangsläufig enthaltenen Daten geeinigt.

„Antigen-Schnelltests sind entscheidend, um die Ausbreitung von COVID-19 zu verlangsamen und sind Teil unserer Reaktion auf die Pandemie,“ sagte EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides. „Wenn negative Tests vorgeschrieben oder empfohlen werden, ist es wichtig, dass sie gegenseitig anerkannt werden.“ Dies sei vor allem im Zusammenhang mit Reisen unerlässlich. Die EU- Bürger bräuchten Klarheit und Vorhersehbarkeit.

Die Liste enthält zum Start 16 verschiedene Schnelltests

Die 16 Schnelltests sollen in den EU-Ländern gegenseitig anerkannt werden:

Abbott Rapid Diagnostics, Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test

AMEDA Labordiagnostik GmbH, AMP Rapid Test SARS-CoV-2 Ag

Becton Dickinson, BD Veritor System for Rapid Deteciton os SARS-CoV-2

Beijing Lepu Medical Technology, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold immunochromatography)

BIOSYNEX SWISS SA, BIOSYNEX COVID-19 Ag BSS

CerTest Biotect S.L., CerTest SARS-CoV-2 CARD TEST

Hangzhou Clongene Biotech, Clungene COVID-19 Antigen Rapid Test Kit

Healgen Scientific Limited, Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab)

LumiraDX UK LTd, LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test

nal von minden GmbH, NADAL COVID -19 Ag Test

Quidel Corporation, Sofia 2 SARS Antigen FIA

SD BIOSENSOR, Inc., STANDARD F COVID-19 Ag FIA

SD BIOSENSOR, Inc., STANDARD Q COVID-19 Ag Test

Siemens Healthineers, CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test

Xiamen Boson Biotech Co, Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test card

Zhejiang Orient Gene Biotech Co.,Ltd,Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab)

Aktualisierungen sollen in dergemeinsamen Listeregelmäßig vorgenommen und veröffentlicht werden. Die Ergebnisse sind auf Englisch, aber auch in der Landessprache verfügbar, in der der Test gemacht wurde. Mit ihrer Entscheidung, die im EU-Ausschuss für Gesundheitssicherheit fiel, setzen die EU-Mitgliedsstaaten eine Empfehlung des Europäischen Rats vom 21. Januar um.

Die Gemeinsame Forschungsstelle (GFS) der EU ist zudem dabei, ihre COVID-19-Datenbank für In-vitro-Diagnostika zu aktualisieren. Ziel ist es, alle Informationen über Antigen-Schnelltests zu integrieren, die vom Gesundheitssicherheitsausschuss gesammelt und vereinbart wurden.

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