Johnson & Johnson schützt auch vor Delta

Der US-Hersteller Johnson & Johnson hat in zwei Studien die Immunantwort von Geimpften auf die Virusvariante untersucht. Beide Studien sind Preprints, die bei bioRxiv eingereicht wurden und deren externe Begutachtung noch aussteht.

Bei einer Studie sind die Blutproben von acht Probanden der Phase 3 ENSEMBLE-Studie analysiert worden. Mit dem Ergebnis: Eine Einzeldosis von Johnson & Johnson löst eine neutralisierende Antikörperaktivität gegen die Delta-Variante aus - und zwar höher als bei der Beta-Variante (B.1.351) in Südafrika. DeLaut Studie war der Antikörpertiter am stärksten bei den Varianten Beta (3,6-fach) und Gamma (3,4-fach) reduziert. Beide weisen ähnliche Mutationen in der rezeptorbindenden Domäne auf. Für die Delta-Variante war nur eine 1,6-fache Reduktion beobachtet worden.

Die ENSEMBLE-Studie fand heraus, dass eine Einzeldosis von Johnson & Johnson zu 85 Prozent wirksam gegen schwere sowie kritische Corona-Erkrankungen ist und vor Krankenhausaufenthalten und Tod schützt. Für die Studie wurden Daten von Probanden aus den USA, Mittel- und Südamerika und Südafrika verwendet.

Bei der zweiten Preprint-Studie handelt es sich um eine Unterstudie der der Phase-1/2a-Studie von Johnson & Johnson. Forscher vom Beth Israel Deaconess Medical Center haben bei 20 Probanden beobachtet, dass die humoralen und zellulären Immunantworten mindestens acht Monate lang anhielten.

Die Daten zeigten, dass T-Zell-Antworten, die die infizierten Zellen aufspüren und zerstören, über den untersuchten Zeitraum von acht Monaten anhielten. Bei der humoralen Immunantwort übertraf der durchschnittliche neutralisierende Titer nach acht Monaten den durchschnittlichen Titer 29 Tage nach der Impfung. Das galt auch für die Virusvarianten Delta, die teilweise neutralisierungsresistente Beta, die Gamma-Varianten und andere (einschließlich Alpha (B.1.1.7), Epsilon (B.1.429), Kappa (B.1.617.1) und die D614G-Varianten) sowie den ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm.