P. gingivalis unterdrückt orale Virusabwehr
Der Mund ist oft das Eingangstor für Viren in den Körper, daher sind wirksame Schutzmechanismen dort sehr wichtig. Bestimmte Proteine, die von den Epithelzellen der Mundschleimhaut gebildet werden, regulieren diese antivirale Immunität. Es handelt sich dabei um die Zytokin-Gruppe der Interferon Lambdas (IFN-λ). Sie hindern beispielweise Viren daran, in die Mundschleimhaut einzudringen und schränken ihre Replikation ein.
US-Forscher haben über In-vitro-Ansätze, Mausmodelle und in gingivalem Gewebe von Parodontitis-Patienten zeigen können, dass das Parodontitis-Bakterium P. gingivalis die Produktion und Wirksamkeit der Zytokinfamilie der IFN-λ herabsetzt.
Bakterien spielen Schlüsselrolle bei der Regulierung antiviraler Reaktionen
„Im Rahmen unserer Studien identifizierten wir die Parodontitis-verursachende Bakterienart Porphyromonas gingivalis als Pathogen, das die Interferonproduktion vollständig unterdrücken und die Anfälligkeit für Virusinfektionen stark erhöhen kann“, sagte Juhi Bagaitkar, Mitautorin der Studie und Assistenzprofessorin in der Abteilung für orale Immunologie und Infektionskrankheiten der Universität von Louisville, Kentucky, USA. „Diese in der oralen Plaque ansässigen Bakterien spielen eine Schlüsselrolle bei der Regulierung antiviraler Reaktionen.“ Die Wissenschaftler beobachteten bemerkenswerte Parallelen in den molekularen Signalwegen, die P. gingivalis verwendet und denen, die von Viren für die IFN-Unterdrückung genutzt werden.
P. gingivalis wurde schon mit zahlreichen anderen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Alzheimer und rheumatoide Arthritis. Jüngste klinische Studien haben gezeigt, dass die Immunsuppression bei Patienten mit Parodontitis die Anfälligkeit für HIV, Herpes simplex und HPV erhöhen kann. Die Forscher wollen den Schutzmechanismus der IFN-λ nun weiter untersuchen und herausfinden, wie P. gingivalis diesen Mechanismus stört, um zu klinischen Ansätzen zu kommen, wie ein Virenschutz erhöht werden könnte.
Originalstudie: Carlos J. Rodriguez-Hernandez, Kevin J. Sokoloski, Kendall S. Stocke, Himabindu Dukka, Shunying Jin, Melissa A. Metzler, Konstantin Zaitsev, Boris Shpak, Daonan Shen, Daniel P. Miller, Maxim N. Artyomov, Richard J. Lamont, Juhi Bagaitkar. Microbiome-mediated incapacitation of interferon lambda production in the oral mucosa. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2021; 118 (51): e2105170118 DOI: 10.1073/pnas.2105170118