Dentalpoint: FDA-Zulassung für Zeramex P6

Neben der innovativen karbonfaser-verstärkten Vicarbo-Schraube und der Keramiktechnologie hat die FDA auch klinische Daten des Zeramex P6 Implantates überprüft. „Wir sind stolz, dass wir die hohen Standards der FDA erfüllt haben und freuen uns auf den Markteintritt in den USA, wo wir sehr großes Wachstumspotenzial für unsere innovativen Produkte sehen“ sagt Dr. Sandro Matter, der CEO von Dentalpoint.

Die USA ist einer der weltweit größten und immer noch wachsenden Märkte für Dentalimplantate und bietet ein attraktives Absatzpotential. Zudem wird jetzt auch der Weg in weitere Länder frei, die sich auf die FDA Zulassung stützen und diese als Qualitätsstandard anerkennen.

Zeramex P6 ist das erste zweiteilige und reversibel verschraubbare Keramikimplantat auf dem Markt, das eine 100 Prozent metallfreie Versorgung als zuverlässige Hightech-Lösung bietet. Neben einer natürlichen Ästhetik und einer hohen Verträglichkeit zeichnet es sich durch eine hohe Material- und Verbindungsstärke aus.