Politik

Auch das COVID-19-Vakzin des chinesischen Pharmaherstellers Sinovac wird nun von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) geprüft. Ein Antrag auf Marktzulassung wurde noch nicht gestellt.

Krisenmanagement, Weiterentwicklung des ÖGD, bessere Kooperation bei der Klinikplanung: Zur Eröffnung des Deutschen Ärztetags rief Ärztepräsident Dr. Klaus Reinhardt dazu auf, die richtigen Lehren aus der Pande

Etwas später als geplant soll das elektronische Rezept (e-Rezept) bundesweit erst im vierten Quartal an den Start gehen. Für die gematik liegen die Vorbereitungen im Plan.

BioNTech und Pfizer wollen für ihren COVID-19 Impfstoff bei der EMA einen Antrag auf Erweiterung der Zulassung stellen, damit möglichst bald Jugendliche ab zwölf Jahren geimpft werden können.

Einer repräsentativen Umfrage der Techniker Krankenkasse (TK) zufolge sieht der Großteil der Deutschen Verbesserungsbedarf beim Gesundheitssystem.

Ärzte sollen künftig ihren Patienten einen digitalen Nachweis über erfolgte Corona-Impfungen ausstellen. Dreh- und Angelpunkt ist für sie dabei das Praxisverwaltungssystem, wie die KBV deutlich macht.

Die FDP hat schwere Bedenken gegen die vom Bund verabschiedete Corona-Notbremse – vor allem gegen die Verhältnismäßigkeit von Ausgangssperren. Sie hat jetzt in Karlsruhe eine Verfassungsbeschwerde eingereicht.

Nachdem Fälle von Blutgerinnseln in Kombination mit Thrombozytopenie nach der Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson aufgetreten sind, haben EMA und PEI einen Rote-Hand-Brief veröffentlicht.

Die EU-Mitgliedsstaaten haben sich auf technische Standards für den europäischen grünen digitalen Impfpass geeinigt. Er soll bis zum Sommer vorliegen, um Menschen in der Pandemie das Reisen zu erleichtern.

Die Regierung denkt über Lockerungen für Geimpfte, Genesene und Getestete nach, wie ein Papier zum heutigen Impfgipfel zeigt. Die Ethikrat-Vorsitzende Alena Buyx hält die Pläne für ethisch unproblematisch.